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第二类体外诊断试剂注册登记事项变更(34005-11)
日期:2017-04-26 11:45:00 浏览次数:

 

框架

构成要素的名称

内容表述要求

正文

正文标题

第二类体外诊断试剂注册登记事项变更(34005-11)。

一、适用范围

本省辖区内第二类体外诊断试剂注册登记事项变更申请。

二、事项审查类型

前审后批。

三、审批依据

1.《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令 第650号)第十四条;

2.《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令 第5号)第五十八条。

四、受理机构

48-365365行政受理与投诉举报中心。

五、决定机构

48-365365。

六、数量限制

无数量限制。

七、申请条件

注册人名称和住所发生变化的,注册人应当向省局申请登记事项变更;境内体外诊断试剂生产地址变更的,注册人应当在相应生产许可变更后办理注册登记事项变更。

八、禁止性要求

(一)《产业结构调整指导目录》和产业政策禁止或限制的;

(二)有从业人员禁止情况的。

九、申请材料目录

申请企业需提交以下申请材料,复印件加盖公章:

1、体外诊断试剂注册登记事项变更申请表(申请表(见附件2)是注册申请的重要资料之一,表内各项应符合填写说明要求);

2、证明性文件;
2.1
企业营业执照副本复印件和组织机构代码证复印件。

3、注册人关于变更情况的声明;

4、原医疗器械注册证及其附件复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件;

5、关于变更情况相关的申报资料要求

5.1注册人名称变更:

企业名称变更核准通知书(境内注册人)和/或相应详细变更情况说明及相应证明文件。

5.2注册人住所变更:

相应详细变更情况说明及相应证明文件。

5.3境内体外诊断试剂生产地址变更:

应当提供相应变更后的生产许可证。

6、符合性声明。 

十、申请接收

48-365365行政受理与投诉举报中心。

十一、办理基本流程

一、申请与受理;二、审核;三、核准;四、审定;五、
制作行政许可批件;六、送达。

十二、办理方式

现场申报、网上受理。

十三、办结时限

自受理完成之日起10个工作日(不含受理、资料补正时间)。

十四、收费依据及标准

不收费。

十五、审批结果

《医疗器械注册变更文件(体外诊断试剂)》或《不予行政许可决定书》。

十六、结果送达

省局行政受理与投诉举报中心制证人员制作《医疗器械注册变更文件(体外诊断试剂)》或《不予行政许可决定书》(2个工作日);并通知申请人携带《受理通知书》、单位介绍信、身份证复印件领取《医疗器械注册变更文件(体外诊断试剂)》或《不予行政许可决定书》(2个工作日)。

十七、行政相对人权利和义务

公民、法人或者其他组织对行政机关实施行政许可,享有陈述权、申辩权;有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼;其合法权益因行政机关违法实施行政许可受到损害的,有权依法要求赔偿。

十八、咨询途径

(一)省局行政受理与投诉举报中心联系电话:0791-88158101

(二)省局医疗器械监管处联系电话:0791-88158031

(三)省局官网在线答疑网址:(http://www.hnsdpx.com/YP/index.html)。

十九、监督投诉渠道

(一)局机关党委纪检电话:0791-88158115

(二)驻局纪检组电话:0791-88158055

二十、办公地址和时间

办理地点:江西省南昌市北京东路1566号;

办理时间:周一至周五8:30—12:00,14:30—17:30(冬季),14:30—18:00(夏季)(法定节假日除外)

二十一、办理进程和结果公开查询

(一)办理进程查询网址:(http://59.53.245.103:9080/jxfdaout/);

(二)省局行政受理与投诉举报中心电话:0791-88158097

(三)结果公开查询:省局官网(网址:http://www.hnsdpx.com)“基础数据查询”栏。

二十二、承办处室

医疗器械监管处。

附录

相关申请材料示范文本、常见错误示例、常见问题解答

(一)受理现场示范文本;

(二)48-365365网站在线答疑;

(三)48-365365医疗器械监管处电话:0791-88158031

附件1:第二类体外诊断试剂注册登记事项变更审批程序及流程图.doc
附件2:体外诊断试剂注册变更申请表.doc


                    
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